Las pruebas genéticas se ofrece a las mujeres en general, después de la semana 10 de su embarazo. Para las parejas que enfrentan un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético , el diagnóstico genético preimplantacional está disponible a través de la fertilización in vitro ( FIV) para detectar los embriones antes de la implantación . Trastornos genéticos

Los trastornos genéticos se heredan de un solo gen, cromosómico de un cromosoma que falta , extra o dañado, y multifactorial de una combinación de factores genéticos y ambientales.
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP )

DGP es un procedimiento de disposición de las parejas se someten a FIV donde se extrae una única célula de un embrión antes de su implantación en el paciente de sexo femenino . El ADN de la célula se analiza en un laboratorio y evaluados para los trastornos genéticos.

Beneficios de PGD

trastornos ligados al sexo recesivo y dominante , trastornos de un único gen y reordenamientos cromosómicos se identifican mediante el DGP . Para las parejas que llevan enfermedades ligadas al sexo o de un solo gen , las personas con trastornos cromosómicos y mujeres mayores de 35 años , PGD podría ser beneficioso en sus esfuerzos para tener un bebé.
Asesoramiento Genético

los consejeros genéticos son entrenados en la genética y pueden ayudar a las parejas a evaluar su riesgo de tener un bebé con un problema genético basado en la historia familiar y los resultados de cualquier prueba. osCommerce Advertencia

su médico le ayudará a determinar qué pruebas de detección genética son apropiados antes y durante su embarazo en base a su caso en particular y cómo interpretar cualquier resultado de pruebas .