La enfermedad de Huntington es un trastorno neuro- genético. La mayoría de los pacientes con enfermedad de Huntington no reconocen que es el inicio hasta después de los 40 años de edad. Si se encuentra un niño o adulto joven ( menor de 20 años de edad ) para tener la enfermedad de Huntington se clasifican como juvenil HD. Enfermedad de Huntington en la actualidad no tiene cura , aunque los síntomas pueden ser manejados a través de medicamentos . Si usted está buscando para identificar la enfermedad de Huntington puede utilizar los pasos siguientes : Cosas que necesitará : Lista de los síntomas asociados con la enfermedad de Huntington
Un estudio diagnóstico genético
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Compruebe si hay síntomas físicos. Estos son los más fácilmente reconocibles de las tres categorías principales . Los pacientes se presentan movimientos extraños e incontrolables (corea) , o movimientos rígidos y lentos . Dado que la enfermedad empeora progresivamente y afecta el control muscular que puede esperar para encontrar la inestabilidad física a pie, dificultad para hablar, dificultad para masticar y tragar, pérdida de peso y los movimientos faciales incontrolables .
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Verificar los síntomas cognitivos . La función cognitiva tiene que ver con la función cerebral. En consecuencia los pacientes con la enfermedad de Huntington empezarán a tener problemas de pensamiento y la planificación como su proceso de pensamiento comienza a disminuir . También tienen problemas para aprender cosas nuevas o iniciar acciones. Su percepción puede ni siquiera comenzar a verse afectados.
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Compruebe si hay síntomas psicopatológicos . No todos los pacientes presentan estos síntomas y si son los únicos síntomas que aparecen , la enfermedad de Huntington , no se puede pensar inmediatamente . Los pacientes pueden experimentar ansiedad , depresión , agresividad, falta de emociones , la falta de capacidad para reconocer las emociones de los demás, y en casos raros pensamientos suicidas. Es importante que los pacientes buscan tratamiento cuando experimentan alguno de estos síntomas.
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Obtener un análisis de sangre . Esta es la única forma de confirmar que usted tiene la enfermedad de Huntington. El cromosoma afectado es el cromosoma 4 . Un simple análisis de sangre y análisis de este cromosoma puede dar una respuesta definitiva. Asegúrese de hablar específicamente con un especialista en genética que puede explicar todos los términos complicados para usted.