Enfermedad de Hirschsprung
Hirschsprung y' s de la enfermedad es una condición congénita que suele diagnosticarse en los recién nacidos , según la Clínica Mayo. Esto se debe a que el bebé nazca sin todas las células nerviosas o los ganglios que normalmente recubren todo el colon. Algunas veces, sólo una pequeña sección de los ganglios de falta , pero en otras ocasiones una sección mucho más larga es absent.The ganglios faltan afectan el funcionamiento de la gran — intestino o — de colon principalmente en el procesamiento de las heces , de acuerdo con la Cincinnati Niños ' s hospital . Este proceso digestivo se conoce como " el peristaltismo . " La Clínica Mayo indica que a veces el niño tiene que ser tratado de inmediato; a veces la condición requiere tratamiento que el niño crece.
Síntomas
Además de dificultad para expulsar las heces , los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung ' s en la infancia incluyen dificultad para absorber los nutrientes . Los casos graves de la enfermedad se caracterizan por la incapacidad del bebé para tener una evacuación intestinal durante el primer o segundo día después de nacer , según la Clínica Mayo. Otros síntomas incluyen vómitos , diarrea , distensión abdominal y estreñimiento. Los síntomas en los niños mayores incluyen retraso en el desarrollo , el estreñimiento crónico , anemia , desnutrición , distensión abdominal y la enterocolitis .
Enterocolitis
Enterocolitis, una infección severa del colon , puede ocurrir en conjunto con Hirschsprung ' s enfermedad. Esta es una infección grave que puede afectar tanto a lactantes y niños pequeños que sufren de Hirschsprung ' s la enfermedad , de acuerdo con el Cincinnati Children ' s hospital . Los síntomas de la enterocolitis incluyen fiebre, vómitos y diarrea.
Pruebas y el diagnóstico
Las pruebas de Hirschsprung ' s enfermedad que el pediatra de su hijo ' s puede desear realizar incluyen una radiografía abdominal para determinar abultamiento o estrechamiento en el colon o el enema de bario para mapear el colon y el recto , según el Cincinnati Children ' s hospital . Las pruebas en niños mayores incluyen una biopsia o extirpación quirúrgica de una pequeña sección de tejido del colon , para buscar áreas donde falta ganglios.
Tratamiento quirúrgico
La Clínica Mayo cita un procedimiento conocido como " cirugía de pull-through " como el tratamiento más eficaz y recomendado Hirschsprung ' s enfermedad. En la cirugía de anastomosis , se retira una porción del colon enfermo ( sin ganglios nerviosos ) y luego las dos secciones saludables son " tirado" juntas y vuelto a conectar .
Cirugía Riesgos
La Clínica Mayo indica que los niños sometidos a cirugía de extracción a través permanecen en riesgo de enterocolitis hasta que la cirugía se haya recuperado por completo . Los pacientes deben ser vigilados después de la cirugía para la fiebre, hinchazón abdominal, diarrea, vómitos y sangrado rectal . Otras secuelas de la cirugía de remoción incluyen diarrea y dificultad para expulsar las heces debido a la falta de coordinación muscular colon.
Investigación
La investigación para identificar la causa de Hirschsprung y' s la enfermedad continúa. Es posible que la enfermedad es heredada . El Hospital de Niños de Cincinnati ' s afirma que Hirschsprung ' s enfermedad es aproximadamente 10 veces más probable en un niño con síndrome de Down.