¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig
Lou Gehrig causa problemas con las neuronas motoras tomar mensajes desde el cerebro hasta la médula espinal y en los músculos. Como las neuronas motoras se ven afectadas , el cuerpo pierde la capacidad de controlar los movimientos musculares; las primeras etapas de la enfermedad afectan el movimiento de los brazos, las piernas, la cabeza y el cuello.
Síntoma inicial
informa The ALS Association que el síntoma inicial más común , notada en un 60 por ciento de las personas con la enfermedad de Lou Gehrig, es la debilidad muscular en los brazos y las piernas. Los primeros síntomas de la ELA son a menudo pasados por alto porque son muy leves.
Primeros síntomas
Los primeros síntomas incluyen debilidad en los músculos que se usan para el habla , la respiración y deglución , causando espesor de habla y problemas al proyectar la voz . Las manos y los pies también pueden contraerse y calambre en una base regular.
Progresión
Como la enfermedad de Lou Gehrig progresa , los problemas con la respiración y la deglución son más evidentes y, finalmente, dejar el paciente en necesidad de asistencia respiratoria permanente.
en fase posterior de síntomas
últimas etapas de ELA , las neuronas motoras mueren , dejando al paciente a perder por completo la capacidad de controlar los movimientos musculares de los brazos y las piernas , lo que resulta en la parálisis . La enfermedad es el tiempo de terminal.
Marco de tiempo
la enfermedad de Lou Gehrig no tiene cura, pero en algunas personas la enfermedad puede detener o entrar en remisión . Según la Sociedad ALS de Canadá, el tiempo promedio de supervivencia para la enfermedad de Lou Gehrig es de tres a cinco años, aunque algunos pacientes han vivido durante más de 10 años con la enfermedad .