Enfermedad de Huntington juvenil

Enfermedad de Huntington juvenil (HD ), también llamado HD de aparición temprana , es una enfermedad genética incurable que afecta a personas menores de 20 . Juvenil HD representa alrededor del 10 por ciento de todos los casos de alta definición. Aunque un defecto en el mismo gen provoca tanto de inicio temprano y de inicio adulto de alta definición, los síntomas son diferentes . Síntomas

niños con EH juvenil pueden sufrir de convulsiones generalizadas o parciales , cambios de comportamiento , demencia, dificultades de aprendizaje, rigidez muscular y problemas con la deglución y el habla.
Diagnóstico

es difícil diagnosticar la EH juvenil porque otras condiciones no relacionadas también pueden causar síntomas similares. Los médicos deben estudiar cuidadosamente la historia médica y familiar del paciente antes de hacer el diagnóstico.
Tratamiento

Medicamentos anticonvulsivos se usan para tratar las convulsiones. La terapia física ( como la terapia de la piscina) puede ayudar a prevenir la atrofia muscular y mejorar el movimiento . Una combinación de asesoramiento y medicamentos pueden ayudar con los problemas psicológicos y de comportamiento.
Progresión

La progresión de la EH juvenil depende de la edad del paciente . Cuanto antes los síntomas ocurren , más rápido progresa la enfermedad. La mayoría de los niños con EH juvenil exigen la vuelta al reloj de asistencia y cuidado.
Pronóstico

juvenil HD es una enfermedad degenerativa que empeora con la edad. Los pacientes de EH juvenil suelen morir dentro de los 10 años de la aparición de los síntomas.