Historia de la fibrosis quística

La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta el sistema digestivo y los pulmones de más de 70.000 personas en todo el mundo . Es causada por dos genes defectuosos transmitido por ambos padres y es una condición que amenaza la vida . Genes defectuosos de CF causan la producción de moco espeso y pegajoso , que pueden obstruir los pulmones y obstruir el páncreas, que interfieren con las enzimas naturales que ayudan al cuerpo a absorber los alimentos. En este momento, no hay cura para la FQ . 1930

En 1938 , la Dra. Dorothy Andersen proporcionó la primera descripción clara de CF , pero el pediatra suizo Dr. Guido Fanconi describió condiciones similares en 1936.

1940

Dr. Sidney Farber identificó correctamente CF como un trastorno que afecta a otros órganos además del páncreas y acuñó el término " mucoviscidosis " en 1943.

1950

La primera sudor prueba fue desarrollada cuando Paul di Sant ' Agnese encontró irregularidades en los electrolitos del sudor en 1952; . pruebas de sudor comenzaron a mejorar en los próximos 10 años

años 1960 y 1970

los años 1960 y 1970 un número de médicos alteran las dietas típicas bajas en grasa de los pacientes con FQ que incluya alimentos ricos en grasas . Esto, combinado con la terapia con medicamentos , la mejora de sus perspectivas y calidad de vida.

1980

La década de 1980 terminó con una nota de esperanza en el año 1989 con la identificación exitosa de la CF . génica por la Dra. Johanna Rommens

1990

la década de 1990 trajo aún más la esperanza con la investigación sobre la transferencia de genes , el primer éxito de la transferencia se realizó en 1993
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