¿Por qué el albinismo es una enfermedad genética?
El albinismo es un trastorno heredado, lo que significa que se transmite de padres a niños a través de sus genes. Hay varios tipos de albinismo, pero todos ellos son causados por mutaciones o cambios en genes específicos. Estas mutaciones afectan la producción de melanina en el cuerpo.
En la mayoría de los casos, el albinismo se hereda en un patrón autosómico recesivo. Esto significa que para que un niño tenga albinismo, debe recibir dos copias del gen mutado, una de cada padre. Si un niño solo hereda una copia del gen mutado, no tendrá albinismo, pero puede ser portador del gen y podría transmitirlo a sus hijos.
En casos raros, el albinismo también se puede heredar en un patrón ligado a X. Esto significa que el gen mutado responsable del albinismo se encuentra en el cromosoma X. Es más probable que los hombres tengan albinismo ligado a X porque solo tienen un cromosoma X, mientras que las hembras tienen dos.
El albinismo no es una condición potencialmente mortal, pero puede causar algunos desafíos, como la sensibilidad al sol y los problemas de visión. Sin embargo, con el cuidado y el apoyo adecuados, las personas con albinismo pueden vivir vidas saludables y satisfactorias.