¿Cual es la esperanza de vida con Enfermedad de Lou?

La enfermedad de Lou Gehrig, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. La esperanza de vida de una persona con ELA varía según varios factores, incluida la edad del individuo, su salud general y la progresión de la enfermedad. A continuación se ofrece una descripción general de la esperanza de vida de las personas con ELA:

Esperanza de vida promedio:

- La esperanza de vida media de una persona con ELA suele ser de 2 a 5 años desde el momento del diagnóstico. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este es un promedio y algunas personas pueden vivir más o menos según sus circunstancias individuales.

Factores que afectan la esperanza de vida:

1. Edad en el momento del diagnóstico: Las personas más jóvenes tienden a tener una esperanza de vida más larga que las personas mayores en el momento del diagnóstico.

2. Síntoma inicial :Las personas que experimentan dificultades del habla como primer síntoma pueden progresar más rápido que aquellas con debilidad en las extremidades.

3. Decadencia funcional :El ritmo al que avanza la enfermedad puede afectar la esperanza de vida. Aquellos que experimentan un rápido deterioro funcional pueden tener una esperanza de vida más corta en comparación con aquellos cuyo deterioro es más lento.

4. Función respiratoria: Las complicaciones respiratorias son una causa común de muerte en la ELA. Las personas que desarrollan problemas respiratorios en las primeras etapas de la enfermedad pueden tener una esperanza de vida más corta en comparación con quienes no tienen estos problemas.

5. Condiciones comórbidas :Las personas con ELA que también padecen otras afecciones médicas, como enfermedades cardíacas o diabetes, pueden tener una esperanza de vida más corta debido al impacto combinado de estas afecciones.

6. Acceso a la atención: La atención y el apoyo médicos adecuados, incluida la asistencia respiratoria y el control nutricional, pueden ayudar a prolongar la esperanza de vida de las personas con ELA.

Es importante recordar que la ELA afecta a las personas de manera diferente y que la progresión de la enfermedad puede variar ampliamente. Algunas personas pueden experimentar un declive más rápido, mientras que otras pueden progresar más lentamente. A medida que continúan las investigaciones, los avances en el tratamiento y las estrategias de gestión pueden influir potencialmente en la esperanza de vida de las personas con ELA.