? La enfermedad de Lou Gehrig es una enfermedad neurodegenerativa que lleva el nombre científico de la esclerosis lateral amiotrófica. Enfermedad de Lou Gehrig afecta a las neuronas motoras que transportan los mensajes desde el cerebro hasta la médula espinal y en los músculos del cuerpo . Enfermedad hereditaria

Lou Gehrig es sólo hereditaria en un pequeño número de familias. La ALS Association reporta 90 por ciento de los adultos afectados por la enfermedad de Lou Gehrig no tienen antecedentes familiares de la ELA en los familiares cercanos .
ELA familiar

Las personas diagnosticadas con la enfermedad de Lou Gehrig que tienen un historial familiar de la enfermedad se dice que tienen ELA familiar ( FALS ) . Un gen defectuoso heredado de un padre interrumpe la secuencia de los genes en el cuerpo , haciendo que los genes funcionen de forma incorrecta . Un gen alterado se conoce como un gen mutado.
Cromosomas

El cuerpo de una persona sana tiene 23 pares de cromosomas , 22 pares son compartidos entre los varones y las mujeres con el 23 que lleva dos cromosomas X en las mujeres o un X y un cromosoma Y en el par masculino .
autosómica dominante

la enfermedad de Lou Gehrig tiene tres patrones de mutación del gen , con la más común se describe como autosómica dominante . Esto significa que el cromosoma afectado se encuentra en los primeros 22 pares de cromosomas compartidos entre los seres humanos masculinos y femeninos ; sólo un gen debe mutar para las posibilidades de ALS contratantes sean aumentados .
Cromosoma 21

El cromosoma afectada más común en FALS es el cromosoma 21 . informa The ALS Association cromosoma 21 está afectada en un 20 por ciento de los casos de la enfermedad de Lou Gehrig heredado. Esta mutación genética se conoce como la superóxido dismutasa o SOD1 .