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  1. ¿Qué etnia y sexo tienen más probabilidades de tener el síndrome de cri du chat?
  2. ¿Cómo afecta la herencia genética a la salud mental?
  3. ¿Qué sexo tendrá una persona si el padre aporta un cromosoma X?
  4. ¿Cómo saber si su hijo tiene un trastorno de personalidad múltiple?
  5. ¿Cuáles son las causas de la presbicia? ¿Cómo se corrige?
  6. ¿Cómo se puede prevenir el trastorno disfórico premenstrual?
  7. ¿Es la sífilis un trastorno del sistema reproductivo femenino?
  8. ¿Cuáles son las características de las personas que diagnostican el Síndrome de Bardet-Biedl?
  9. ¿Por qué una persona con síndrome de Klinefelter es estéril?
  10. ¿Qué tan raros son los gemelos?
  11. ¿Cuáles son las implicaciones del desarrollo de métodos de detección genética para la susceptibilidad al alcoholismo? ¿Cómo se traducirían estas cuestiones en preocupaciones políticas?
  12. ¿Por qué un individuo puede ser portador pero no tener ese trastorno?
  13. ¿Qué significa el síndrome de TEA?
  14. ¿Nombra dos factores que aumentan la resistencia periférica?
  15. ¿Cuántos rasgos tiene el trastorno de personalidad antisocial?
  16. Las personas con fibrosis quística heredan información genética defectuosa y no pueden producir proteínas cftr normales. ¿Los científicos han utilizado terapia génica para insertar segmentos de ADN que codifican el cft faltante?
  17. ¿Es científicamente incorrecto que un ser humano tenga gemelos?
  18. ¿Qué tipo de trastorno es una enfermedad?
  19. ¿Cuáles son los datos demográficos de la epilepsia?
  20. ¿Es lo mismo el trastorno límite de la personalidad y el trastorno múltiple?
  21. ¿Pueden dos tipos de sangre tener un tipo de descendencia?
  22. ¿Qué es la evidencia de un síndrome?
  23. ¿Cuáles son algunas de las razones del mutismo selectivo?
  24. ¿Cómo afecta la genética a las enfermedades cardiovasculares?
  25. ¿Pueden aparecer enfermedades hereditarias en un niño a pesar de que ninguno de los padres presente signos o síntomas de enfermedad?
  26. ¿Qué apariencia pueden tener la cara y la columna vertebral de un síndrome de Marfan?
  27. ¿Cómo ayuda la ingeniería genética a las personas con diabetes?
  28. ¿Qué tan común es el síndrome de Parsonage Turner?
  29. ¿Cómo se crean e interpretan los cuadrados de Punnet para los rasgos autosómicos ligados al sexo?
  30. ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Marfan?
  31. ¿Es posible tener hijos con esferocitosis hereditaria?
  32. ¿Cuántas personas se ven afectadas por la displasia cortical?
  33. ¿Las mutaciones siempre alteran la estructura y función de la proteína codificada?
  34. ¿El síndrome de X frágil afecta sólo a las mujeres?
  35. ¿Puede la heterocromía central eventualmente expandirse a heterocromía sectorial o completa?
  36. ¿Personas afectadas por el síndrome de Turner en todo el mundo?
  37. Si uno de los padres es de sangre tipo A y el otro B ¿podrían tener un hijo de ese tipo?
  38. ¿Trastorno límite de la personalidad y ser infantil?
  39. ¿La espina bífida se hereda o no?
  40. ¿Qué tipo de defecto congénito es la HPPRN?
  41. ¿Qué se requiere para que una persona tenga un trastorno ligado al sexo?
  42. ¿Cuáles son algunos ejemplos de trastornos mentales causados ​​por genes ligados al cromosoma X?
  43. ¿Qué tipo de patrón de herencia es la fibrosis quística?
  44. ¿Cómo se hereda el síndrome de Duane?
  45. ¿Cómo consigue alguien con síndrome de Down ese cromosoma extra?
  46. ¿La mutación causa cambios en las moléculas de señal?
  47. ¿El niño estará libre de talasemia si usted es alfa y el padre tiene el rasgo beta?
  48. ¿Qué tan común es el trastorno de conversión?
  49. ¿Dónde podría una persona encontrar una prueba gratuita de trastorno límite de la personalidad?
  50. ¿Tu sangre indica rasgos raciales?
  51. ¿Por qué el síndrome de Rett sólo ocurre en niñas?
  52. ¿Qué tipo de mutación es el síndrome de Usher?
  53. ¿Cuántas niñas tienen el síndrome de Prader Willi?
  54. ¿Qué es el bestialismo parafilia?
  55. ¿En qué raza es más común la enfermedad?
  56. ¿Cuál es una posible causa de trastornos congénitos?
  57. ¿Por qué muchas personas con síndrome de Down se parecen en cierto modo?
  58. ¿Se puede portar el gen defectuoso pero no sufrir la enfermedad de fibrosis quística?
  59. ¿Alguna forma de convertirse en sirena sin efectos secundarios?
  60. ¿Qué es la enfermedad de la neurona motora?
  61. ¿Cuáles son los síntomas posteriores del síndrome de X frágil?
  62. ¿Cuáles son las aberraciones cromosómicas del síndrome de Down?
  63. ¿Qué enfermedad especial estudia un endocrinólogo?
  64. ¿Cuál es la diferencia entre el cribado genético y el asesoramiento?
  65. ¿Cuál es la prevalencia de la pubertad precoz?
  66. ¿Puede el rasgo de células falciformes saltarse una generación?
  67. Si Laurie tiene albinismo pero ninguno de sus padres presenta esta condición heredada, ¿el rasgo debe ser?
  68. ¿Puede una niña de 12 años que recién comienza su período usar tampos?
  69. ¿Cuáles son los signos del síndrome de cola de caballo?
  70. ¿Cómo transmiten información hereditaria los organismos que se reproducen asexualmente?
  71. Si una mujer daltónica se casara con un hombre, ¿cuál sería el genotipo y fenotipo de su descendencia?
  72. ¿Qué raza se ve más afectada por la progeria?
  73. ¿Qué es la mutación del conductor?
  74. ¿Cuál es una desventaja de tener síndrome de Marfan?
  75. ¿Cuáles son los tipos de epidemiología?
  76. ¿Qué tipo de simbiosis es el H1N1?
  77. ¿Cuáles son algunas condiciones congénitas clasificadas como miopatías?
  78. ¿En qué cromosoma se encuentra el gen del síndrome de Down?
  79. ¿Cómo ayudaría la producción de gelatinasa a que un patógeno fuera más virulento?
  80. ¿Cómo se puede prevenir el síndrome?
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