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  1. Cuando un sociópata oculta su trastorno a la mayoría, ¿debería decirle que conoce el problema?
  2. ¿Por qué los sociópatas son tan difíciles de tratar?
  3. ¿Se atraen los sociópatas y los trastornos límite de la personalidad?
  4. ¿Cómo afecta Colodpins a una persona?
  5. ¿Qué síndrome tiene este no nacido?
  6. ¿Es posible que alguien con Trastorno Límite de la Personalidad pueda tener síntomas que empeoren con la edad en lugar de mejorar?
  7. ¿Qué enfermedad causa la heterocromía?
  8. ¿Cuándo la mutación no sería dañina?
  9. ¿En qué cromosoma se localiza el síndrome de Klinefelters?
  10. ¿Cuáles son los peligros de la personalidad múltiple?
  11. ¿Qué sucede durante la etapa de alarma del síndrome general de adaptación?
  12. ¿Cuáles son los posibles genotipos de los padres en el síndrome de x frágil?
  13. La enfermedad de Tay-Sachs (TSD) es una enfermedad neurológica autosómica recesiva. Si tanto la madre como el padre son portadores no afectados de este gen, ¿qué ocurrirá con su descendencia?
  14. ¿La enfermedad es causada por un defecto genético que afecta la actividad de las enzimas?
  15. ¿Cómo se hereda la enfermedad de Tay Sachs?
  16. ¿Cuáles son los posibles genotipos de padres con enfermedad de Tay Sachs?
  17. ¿Patrón hereditario de fenilcetonuria y enfermedad de Tay-sachs?
  18. Al comparar la enfermedad de Tay-Sachs y la distrofia muscular, ¿qué trastornos tienen ambas en común?
  19. ¿Cómo es posible que dos personas con síndrome de Down tengan un niño normal y sano?
  20. ¿Qué explicación de la causa de la enfermedad sería contraria a la teoría de los gérmenes?
  21. ¿Qué gen está afectado en el síndrome de Prader Willi?
  22. ¿Existen señales que identifiquen que un niño está en riesgo de convertirse en sociópata?
  23. ¿Qué podría pasarle a un humano con un gen defectuoso?
  24. ¿Cuál es la probabilidad de que un hombre portador del alelo de la enfermedad que se casa con una mujer homocigótica recesiva tenga descendencia con la enfermedad?
  25. ¿Qué gen causa el albinismo?
  26. ¿Qué tan grave es el trastorno límite de la personalidad?
  27. ¿Puede una persona con síndrome de aicardi tener hijos?
  28. ¿Cuál es un tipo de enfermedad degenerativa causada por el alelo dominante?
  29. ¿Quién es más propenso a contraer sífilis?
  30. ¿Cuál es un ejemplo de un buen efecto de la mutación?
  31. ¿La DXA es una prueba de diagnóstico para?
  32. ¿Qué son los gemelos monocoriales?
  33. ¿Cuáles son las posibilidades de que nazca una transexual?
  34. ¿Por qué las mutaciones en los genes afectan los rasgos?
  35. ¿Deberían genes específicos decidir lo que haces en la vida?
  36. ¿Qué son las malformaciones congénitas?
  37. ¿El síndrome de Down es causado por un gen recesivo?
  38. ¿Qué técnica podría indicarle cómo difiere la expresión genética entre individuos con y sin fibrosis quística?
  39. ¿Es la espina bífida un gen ligado al sexo?
  40. ¿Qué es el síndrome de Rett en etapa 4?
  41. ¿Cuáles son las posibilidades de albinismo en gemelos monocigóticos?
  42. ¿Qué tipo de personas son propensas al escorbuto?
  43. ¿Qué raza se hereda más comúnmente con la enfermedad de células falciformes?
  44. ¿Qué causa el síndrome?
  45. ¿Qué etnia y sexo tienen más probabilidades de tener el síndrome de cri du chat?
  46. ¿Cómo afecta la herencia genética a la salud mental?
  47. ¿Qué sexo tendrá una persona si el padre aporta un cromosoma X?
  48. ¿Cómo saber si su hijo tiene un trastorno de personalidad múltiple?
  49. ¿Cuáles son las causas de la presbicia? ¿Cómo se corrige?
  50. ¿Cómo se puede prevenir el trastorno disfórico premenstrual?
  51. ¿Es la sífilis un trastorno del sistema reproductivo femenino?
  52. ¿Cuáles son las características de las personas que diagnostican el Síndrome de Bardet-Biedl?
  53. ¿Por qué una persona con síndrome de Klinefelter es estéril?
  54. ¿Qué tan raros son los gemelos?
  55. ¿Cuáles son las implicaciones del desarrollo de métodos de detección genética para la susceptibilidad al alcoholismo? ¿Cómo se traducirían estas cuestiones en preocupaciones políticas?
  56. ¿Por qué un individuo puede ser portador pero no tener ese trastorno?
  57. ¿Qué significa el síndrome de TEA?
  58. ¿Nombra dos factores que aumentan la resistencia periférica?
  59. ¿Cuántos rasgos tiene el trastorno de personalidad antisocial?
  60. Las personas con fibrosis quística heredan información genética defectuosa y no pueden producir proteínas cftr normales. ¿Los científicos han utilizado terapia génica para insertar segmentos de ADN que codifican el cft faltante?
  61. ¿Es científicamente incorrecto que un ser humano tenga gemelos?
  62. ¿Qué tipo de trastorno es una enfermedad?
  63. ¿Cuáles son los datos demográficos de la epilepsia?
  64. ¿Es lo mismo el trastorno límite de la personalidad y el trastorno múltiple?
  65. ¿Pueden dos tipos de sangre tener un tipo de descendencia?
  66. ¿Qué es la evidencia de un síndrome?
  67. ¿Cuáles son algunas de las razones del mutismo selectivo?
  68. ¿Cómo afecta la genética a las enfermedades cardiovasculares?
  69. ¿Pueden aparecer enfermedades hereditarias en un niño a pesar de que ninguno de los padres presente signos o síntomas de enfermedad?
  70. ¿Qué apariencia pueden tener la cara y la columna vertebral de un síndrome de Marfan?
  71. ¿Cómo ayuda la ingeniería genética a las personas con diabetes?
  72. ¿Qué tan común es el síndrome de Parsonage Turner?
  73. ¿Cómo se crean e interpretan los cuadrados de Punnet para los rasgos autosómicos ligados al sexo?
  74. ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Marfan?
  75. ¿Es posible tener hijos con esferocitosis hereditaria?
  76. ¿Cuántas personas se ven afectadas por la displasia cortical?
  77. ¿Las mutaciones siempre alteran la estructura y función de la proteína codificada?
  78. ¿El síndrome de X frágil afecta sólo a las mujeres?
  79. ¿Puede la heterocromía central eventualmente expandirse a heterocromía sectorial o completa?
  80. ¿Personas afectadas por el síndrome de Turner en todo el mundo?
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