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  1. ¿Se puede desarrollar narcolepsia o nacer con ella?
  2. ¿Cómo se relaciona el defecto cardíaco con la genética?
  3. ¿Cuáles son los síntomas del celíaco?
  4. ¿El síndrome de Marfan afecta la esperanza de vida?
  5. ¿Cuándo una premutación X frágil se convierte en mutación completa?
  6. ¿Qué riesgos están asociados con la premutación X frágil?
  7. ¿Por qué los hombres tienen más probabilidades de tener el síndrome X frágil?
  8. ¿Quién fue el fundador del síndrome x frágil?
  9. ¿Cómo se detecta el síndrome de X frágil?
  10. ¿Hay algún famoso con síndrome de x frágil?
  11. ¿Cuáles son los sistemas de órganos afectados por el síndrome de X frágil?
  12. ¿Cuántas personas tienen el síndrome x frágil?
  13. ¿Se puede detectar el síndrome x frágil antes del nacimiento?
  14. ¿Qué les depara el futuro a las personas con síndrome?
  15. ¿Qué tipo de condición se transmite en los cromosomas distintos de los cromosomas sexuales?
  16. ¿Qué es el síndrome del nido vacío?
  17. Si tiene casi todos los síntomas de una lista de síndrome, ¿lo hace?
  18. ¿Cuáles son las causas de las enfermedades hereditarias?
  19. ¿Qué les sucede a los animales con defectos de nacimiento?
  20. ¿Qué es un rasgo?
  21. ¿Qué causa la heterocromía sectorial?
  22. ¿Qué efecto tiene el síndrome de Marfan en el organismo?
  23. ¿Cómo hereda una persona la fibrosis quística?
  24. ¿Cuáles son los síntomas de la infección congénita por EGB?
  25. ¿Existen factores ambientales que pueden provocar hidrocefalia en el ganado o es siempre una condición genética?
  26. ¿Cuál es una causa común de hidrocefalia congénita?
  27. ¿Puedes tener el gen Huntington y no semptions?
  28. ¿Qué causa los niveles anormales de cromosomas en los niños?
  29. ¿Cuál es la forma de las letras en el rasgo dominante y recesivo?
  30. ¿Cuál es la diferencia entre enfermedades del estilo de vida y enfermedades hereditarias?
  31. ¿Cuál es la causa de una enfermedad genética?
  32. ¿Cómo pueden las enfermedades impedir el desarrollo?
  33. ¿Cosas que no se heredan de tus padres?
  34. ¿Cuáles son los genotipos de un tipo de sangre A?
  35. ¿Cómo se ve afectado el cromosoma en la dislexia?
  36. ¿Las personas con síndrome son excéntricas?
  37. Cuando un sociópata oculta su trastorno a la mayoría, ¿debería decirle que conoce el problema?
  38. ¿Por qué los sociópatas son tan difíciles de tratar?
  39. ¿Se atraen los sociópatas y los trastornos límite de la personalidad?
  40. ¿Cómo afecta Colodpins a una persona?
  41. ¿Qué síndrome tiene este no nacido?
  42. ¿Es posible que alguien con Trastorno Límite de la Personalidad pueda tener síntomas que empeoren con la edad en lugar de mejorar?
  43. ¿Qué enfermedad causa la heterocromía?
  44. ¿Cuándo la mutación no sería dañina?
  45. ¿En qué cromosoma se localiza el síndrome de Klinefelters?
  46. ¿Cuáles son los peligros de la personalidad múltiple?
  47. ¿Qué sucede durante la etapa de alarma del síndrome general de adaptación?
  48. ¿Cuáles son los posibles genotipos de los padres en el síndrome de x frágil?
  49. La enfermedad de Tay-Sachs (TSD) es una enfermedad neurológica autosómica recesiva. Si tanto la madre como el padre son portadores no afectados de este gen, ¿qué ocurrirá con su descendencia?
  50. ¿La enfermedad es causada por un defecto genético que afecta la actividad de las enzimas?
  51. ¿Cómo se hereda la enfermedad de Tay Sachs?
  52. ¿Cuáles son los posibles genotipos de padres con enfermedad de Tay Sachs?
  53. ¿Patrón hereditario de fenilcetonuria y enfermedad de Tay-sachs?
  54. Al comparar la enfermedad de Tay-Sachs y la distrofia muscular, ¿qué trastornos tienen ambas en común?
  55. ¿Cómo es posible que dos personas con síndrome de Down tengan un niño normal y sano?
  56. ¿Qué explicación de la causa de la enfermedad sería contraria a la teoría de los gérmenes?
  57. ¿Qué gen está afectado en el síndrome de Prader Willi?
  58. ¿Existen señales que identifiquen que un niño está en riesgo de convertirse en sociópata?
  59. ¿Qué podría pasarle a un humano con un gen defectuoso?
  60. ¿Cuál es la probabilidad de que un hombre portador del alelo de la enfermedad que se casa con una mujer homocigótica recesiva tenga descendencia con la enfermedad?
  61. ¿Qué gen causa el albinismo?
  62. ¿Qué tan grave es el trastorno límite de la personalidad?
  63. ¿Puede una persona con síndrome de aicardi tener hijos?
  64. ¿Cuál es un tipo de enfermedad degenerativa causada por el alelo dominante?
  65. ¿Quién es más propenso a contraer sífilis?
  66. ¿Cuál es un ejemplo de un buen efecto de la mutación?
  67. ¿La DXA es una prueba de diagnóstico para?
  68. ¿Qué son los gemelos monocoriales?
  69. ¿Cuáles son las posibilidades de que nazca una transexual?
  70. ¿Por qué las mutaciones en los genes afectan los rasgos?
  71. ¿Deberían genes específicos decidir lo que haces en la vida?
  72. ¿Qué son las malformaciones congénitas?
  73. ¿El síndrome de Down es causado por un gen recesivo?
  74. ¿Qué técnica podría indicarle cómo difiere la expresión genética entre individuos con y sin fibrosis quística?
  75. ¿Es la espina bífida un gen ligado al sexo?
  76. ¿Qué es el síndrome de Rett en etapa 4?
  77. ¿Cuáles son las posibilidades de albinismo en gemelos monocigóticos?
  78. ¿Qué tipo de personas son propensas al escorbuto?
  79. ¿Qué raza se hereda más comúnmente con la enfermedad de células falciformes?
  80. ¿Qué causa el síndrome?
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